使用智飞龙科马重组新冠病毒疫苗完成全程接种满6个月的18岁以上人群，可使用原疫苗进行1剂次加强免疫。研究结果显示：完成3针重组新冠蛋白疫苗基础免疫的成年人，12个月后使用重组新冠蛋白疫苗同源加强免疫1针后14天：针对OmicronBA.5株真病毒中和抗体阳转率为96.67%，中和抗体GMT为60.86；其中18～59周岁组、60周岁及以上组GMT分别为76.39、38.63。目前，智飞龙科马重组新冠疫苗在全球使用已超过3亿剂次，真实世界使用数据显示安全性良好。
使用智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）完成全程接种满6个月的18岁以上人群，可使用原疫苗进行1剂次加强免疫。（即第四针接种）
“4针重组新冠蛋白疫苗”表现如何？
研究结果显示：完成3针重组新冠蛋白疫苗基础免疫的成年人，12个月后使用重组新冠蛋白疫苗同源加强免疫1针后14天：针对Omicron BA.5株真病毒中和抗体阳转率（4倍增长）为96.67%，中和抗体GMT为60.86（较免前增长23.15倍）；其中18～59周岁组、60周岁及以上组GMT分别为76.39（较免前增长29.28倍）、38.63（较免前增长14.47倍）。
3-17岁人群基础免疫表现如何？
3-17周岁未成年人完成重组新冠蛋白疫苗3针基础免疫后14 天：针对Omicron BA.5株真病毒中和抗体阳转率（4倍增长）为100.00%，中和抗体GMT为22.73（较免前增长11.23倍）；其中3-5周岁、6-11周岁和12-17周岁组GMT分别为32.49（较免前增长15.69倍）、22.38（较免前增长11.19倍）和16.15（较免前增长8.07倍）。2
重组新冠疫苗的有效性与安全性
发表在国际顶级医学学术期刊《新英格兰医学杂志》上的重组新冠蛋白疫苗Ⅲ期临床试验结果显示：3有效性：受试者在完成全程接种后，该疫苗预防任何严重程度新冠肺炎的保护效力达81.4%，对重症-危重症病例的保护效力达92.9%；对死亡病例的保护效力达到100%；在18至59岁人群中，该疫苗的保护效力为81.2%；在60岁以上人群中，该疫苗的保护效力为87.6%。安全性：绝大多数（98.5%）的不良反应轻微（1级或2级），60岁以上老年人的不良事件率更低，未经处理或经对症处理后均可痊愈。目前，智飞龙科马重组新冠疫苗在全球使用已超过3亿剂次，真实世界使用数据显示安全性良好。
