5月19日，患有动脉导管未闭的2岁小男孩王某，体重11公斤，在沪接受了全球首例“完全可降解动脉导管未闭封堵器”植入术。约10%的病例并存其他心血管畸形。随着新华医院此次成功开启全球首例“可降解动脉导管未闭封堵器”人体临床试验，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院、浙江大学医学院附属儿童医院、上海市儿童医院等著名临床医学中心也将加入该项目。
图说：手术过程中 采访对象供图
上海在生物可降解 “心脏植入器械”领域研发又取得创新突破。5月19日，患有动脉导管未闭的2岁小男孩王某，体重11公斤，在沪接受了全球首例“完全可降解动脉导管未闭封堵器”植入术。手术由我国著名儿科心血管疾病专家、新华医院院长、上海交通大学医学院儿科学院院长孙锟教授率团队通过微创介入实施，整个过程约30分钟，手术顺利成功。
据孙锟教授介绍，动脉导管（PDA）原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。出生后婴儿即开始肺的自主呼吸，动脉导管24小时内自行闭合。如该通道持续不能闭合则形成动脉导管未闭。该疾病会导致儿童缺氧、发育迟缓、活动耐力降低、反复呼吸道感染、 心脏增大、肺循环压力及阻力增高和心力衰竭等症状。因此，该疾病需早发现、早治疗，只需介入封堵未闭的动脉导管，中断其血流就可使患者痊愈。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12%～15%,女性约两倍于男性。约10%的病例并存其他心血管畸形。
以往此类手术通常采用的是传统金属封堵器，可能存在金属永久植入物的相关风险。封堵器植入后6个月后即可完成修复，因此，可降解封堵器既能修复缺损，又不在人体内残留金属植入，这项创新是革命性的，具有重要的临床研究价值。孙锟教授对该专业领域器械的可降解化研究持续关注和重视，亲自参与了“可降解房间隔缺损封堵器”研究，并荣获了2009年国家自然科学基金。
此次试验中使用的“可降解动脉导管未闭封堵器”由上海锦葵医疗器械股份有限公司研发制造，这是该公司继2019年推出的全球首个“可降解卵圆孔未闭封堵器”后的又一创新产品进入人体临床阶段。
锦葵医疗经过十多年的钻研探索，获得了多项专利，创新制造了一系列的“生物可降解”心脏封堵器。“可降解”材料制作的封堵器在手术过程中操作简单，安全、无害，使患者心脏缺损得到修复治疗。
随着新华医院此次成功开启全球首例“可降解动脉导管未闭封堵器”人体临床试验，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院、浙江大学医学院附属儿童医院、上海市儿童医院等著名临床医学中心也将加入该项目。
新民晚报首席记者 左妍
