室管膜瘤生长较慢，与周围组织分界清或不清。当为实质型时，CT为等或稍高密度，T1WI为稍低信号，T2WI为高信号，增强扫描多变，与髓母细胞瘤难鉴别。MR信号一般均匀，TIWI肿瘤多数表现为等或稍低信号，T2WI表现为等或稍高信号。增强后多数肿瘤呈均匀中度以上强化，少数可因肿瘤发生坏死、囊变呈不均匀增强。髓母细胞瘤髓母细胞瘤是一种好发于儿童的高度恶性的原始神经外胚层肿瘤，WHO分级归为Ⅳ级。
室管膜瘤
生长较慢，与周围组织分界清或不清。早期因肿瘤的体积小、活动性大，体位变化时可堵塞导水管或四脑室侧孔或正中孔，而引起暂时性脑脊液循环障碍，表现为发作性头痛、恶心、呕吐
当肿瘤增大充满四脑室时可造成持续性脑脊液循环障碍，引起脑积水，出现持续的头痛、恶心、呕吐
影像表现
窒管膜瘤一般起源于四脑室底的菱形窝，因此常将四脑室推向后部呈裂隙，外周或一侧可见窄条状脑脊液信号；
幕上（成人）囊性较多，且囊较大；幕下（儿童）以实性为主，囊变少且小，易钙化；
包绕延髓生长及沿脑脊液发生种植转移；
增强病灶常呈中度强化；
生长方式：
匍匐式生长：常沿着脑脊夜压力低的方向生长
通过正中孔向下向后向枕大池延伸，通过侧孔向桥小脑脚池生长
呈“溶蜡状”或“浇铸型”生长
位置
髓母细胞瘤常位于第四脑室顶部,前方清楚，肿瘤的前方及上方可见新月形脑脊液信号,一般后方无脑脊液信号
由于室管膜瘤多起自四脑室底，肿瘤后方和侧方常有脑脊液围绕，前方和脑干边缘不清楚
横轴位图像上肿瘤前方有脑脊液环绕时，应考虑髓母细胞瘤
后方有脑脊液环绕时，应考虑室管膜瘤
脉络丛乳头状瘤
起源于脉络丛组织的良性肿瘤，儿童及青少年多见
成人多发生于第四脑室，儿童为侧脑室三角区
血供丰富，瘤内易囊变，出血，钙化（首位）
常因脑脊液通路及分泌脑脊液而产生交通性脑积水
影像表现
分叶状或菜花状,轮廓较清，T1多呈等信号,T2呈略高或高等混合信号,边缘常为颗粒状或凹凸不平，瘤内常可见颗粒状混杂信号，为脉络丛乳头状瘤的一个特点
呈菜花状或乳头状强化，脉络丛乳头状瘤是第四脑室内增强最明显的肿瘤
可见囊变、钙化
星形细胞瘤
一般为毛细胞型，为囊性或囊实性，可见壁结节，CT为低密度，T1WI为低信号，T2WI为高信号，增强扫描壁结节明显强化。当为实质型时，CT为等或稍高密度，T1WI为稍低信号，T2WI为高信号，增强扫描多变，与髓母细胞瘤难鉴别。
脑室内脑膜瘤（IVM）
脑膜瘤是颅内最常见的良性肿瘤,多数位于脑表面,位于脑室内者少见,占脑膜瘤的0.5%~5%；
IVM起源于脉络丛的间质或脉络膜组织,侧脑室三角区为好发部位；
常发生于青年女性,男女比例约为1：2;
良性肿瘤,生长缓慢,无特异性临床表现。
影像表现
边界清楚，圆形、卵圆形或分叶状，部分可见钙化。MR信号一般均匀，TIWI肿瘤多数表现为等或稍低信号，T2WI表现为等或稍高信号。
增强后多数肿瘤呈均匀中度以上强化，少数可因肿瘤发生坏死、囊变呈不均匀增强。
无明显的宽基底和脑膜尾征是其影像学特点。
髓母细胞瘤
髓母细胞瘤是一种好发于儿童的高度恶性的原始神经外胚层肿瘤(PNET)，WHO分级归为Ⅳ级。
多起自第四脑室或小脑蚓部；
病程短，平均约4—5个月。病程早期即出现小脑损害症状体征和共济运动障碍，短期内可出现脑脊液循环障碍，导致颅内高压症
影像表现
CT为稍高、等密度，T1WI为稍低信号，T2WI为等或稍高信号，边界较清楚，外缘光滑、略毛糙，四脑室受压，向前上移位，增强扫描病变实质中等程度较均匀强化；
突出特点是肿瘤细胞密集（T2信号不高，DWI信号较高） 大片出血、坏死少见, 肿瘤细胞易沿脑脊液播散。
来源：新乡医学影像诊断中心
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