Galapagos将获得39.5亿美元的预付款和11亿美元的股权投资，通过这些收益，公司将进一步拓展并加速其研发项目。交易完成后，吉利德还将提名两个人进入Galapagos公司董事会。在完成合格的临床II期研究后，吉利德将有权获得该化合物的扩展许可。这将使吉利德在Galapagos的持股比例由约12.3%增加至其已发行和流通股份的22%。此外，Galapagos打算寻求股东批准，发行两份认股权证，允许吉利德进一步增加其对Galapagos的所有权，最高可达29.9%公司已发行和流通股票。
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吉利车开发
吉利德将支付39.5亿美元的预付款和11亿美元的股权投资
吉利德获得Galapagos的差异化药物发现平台和其在欧洲以外当前和未来的研发管线
合作所获得的投资使Galapagos能够扩大和加速研究和临床项目
Galapagos得以在欧洲实现filgotinib更广泛的商业化，双方同意均摊未来的开发成本
吉利德同意协议的限制期为10年
7月14日，吉利德科学宣布和Galapagos公司达成长达10年的全球研发合作协议。根据协议，吉利德将获得一系列创新的化合物组合，包括目前正在进行临床试验的6个分子、超过20个临床前项目和一个已经得到验证的药物发现平台。此外，吉利德还将获得在欧洲以外所有国家开发和商业化Galapagos所有当前和未来项目的独家产品许可和选择权。
Galapagos将获得39.5亿美元的预付款和11亿美元的股权投资，通过这些收益，公司将进一步拓展并加速其研发项目。
这次的合作将使两家公司的科学伙伴关系更为紧密。吉利德将可以进入Galapagos公司拥有500多名科学家的完备的研究基地，并访问Galapagos公司特有的利用与疾病相关的人类初级细胞检测来发现和验证新的药物靶点的平台。交易完成后，吉利德还将提名两个人进入Galapagos公司董事会。
“我们很高兴能达成这一独特的协议，它不仅具有长期的战略价值，还为双方公司创造了即期效益。Galapagos具有开创性的目标和药物发现平台、久经考验的科学能力和出色的团队。通过合作，吉利德获得了Galapagos丰富研发管线中所有当前和未来化合物的独家使用权，而Galapagos也能够扩大研究，并建设商业基础设施。这项合作体现了我们通过多样化和创造性的合作伙伴关系来发展创新网络的想法。”
吉利德科学董事会主席兼首席执行官
Daniel O'Day
作为合作的一部分，吉利德获得了Galapagos特发性肺纤维化的第三期候选药物GLPG1690的权利和骨关节炎的2b期候选药物GLPG1972在美国的选择权。作为最好的化合物，GLPG1690和GLPG1972可为吉利德中后期研发管线提供重要的机会。
Galapagos在靶点识别和药物发现方面一直非常领先，公司将从吉利德的专业知识和基础设施中获益匪浅。合作将加速发展公司的研发管线，为患者推进创新。
Galapagos首席执行官
Onno van de Stolpe
合作条款Galapagos将独立出资并负责所有临床II期结束前的研发工作。在完成合格的临床II期研究后，吉利德将有权获得该化合物的扩展许可。如果行使了该选择权，吉利德和Galapagos将共同开发该化合物，并平均分摊成本。吉利德将在10年的合作期内保留对Galapagos项目的选择权，对于在合作期结束前已进入临床开发的项目，吉利德的选择权在合作期结束后最多可再保留3年。
如果GLPG1690在美国获得批准，吉利德将向Galapagos额外支付3.25亿美元的里程碑费用。对于GLPG1972，在完成正在进行的临床试验2b期骨关节炎研究后，吉利德可以选择支付2.5亿美元获得其在美国的许可。如果达到某些次要疗效终点，吉利德将额外支付2亿美元。选择加入后，Galapagos将有资格获得高达5.5亿美元的监管和商业里程碑付款。
对于合作的其他项目，吉利德将为每个项目支付1.5亿美元的选择性付款，且后续没有其他里程碑费用。作为协议的一部分，Galapagos将获得所有吉利德拥有许可的Galapagos产品的净销售额20-24%的分级版税。
关于Filgotinib 的合作Filgotinib是一种用于治疗类风湿性关节炎和其他炎性疾病的实验性化合物，吉利德和Galapagos还同意修改关于filgotinib的开发和商业化的部分条款。双方最近完成了名为Finch的风湿性关节炎的综合临床试验3期项目，并计划在年底前在美国和欧洲向监管机构申请该药物的批准。根据修订后的协议，Galapagos将更多参与filgotinib的全球战略以及其在欧洲的商业化工作，加速建立其商业运营。
吉利德和Galapagos将在法国、德国、意大利、西班牙和英国共同商业化filgotinib，并保留原协议中规定的双方在这些国家50/50的利润份额。在修订后的协议中，Galapagos将发挥更大的商业作用。Galapagos将保留在比利时、荷兰和卢森堡的专有权。双方将平均分担filgotinib未来的全球开发成本，而不再遵循原协议中80/20的成本分割比例。原许可协议的其他条款仍然有效，包括剩余12.7亿美元的潜在里程碑付款以及在比利时、法国、德国、意大利、卢森堡、荷兰、西班牙和英国以外的地区支付20-30%的分级版税。
股权投资条款吉利德的股权投资将包括以每股140.59欧元的价格认购新的Galapagos股票，相当于Galapagos股票30天成交量加权平均价格溢价20%。这将使吉利德在Galapagos的持股比例由约12.3%增加至其已发行和流通股份的22%。此外，Galapagos打算寻求股东批准，发行两份认股权证，允许吉利德进一步增加其对Galapagos的所有权，最高可达29.9%公司已发行和流通股票。协议还包括，除有限的特例之外，限制吉利德收购Galapagos或将其在Galapagos的股份增加至超过公司已发行股份29.9%，限制期为10年。
该笔交易预计在2019年第三季度末完成，但必须满足特定的成交条件，包括《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》规定的等待期到期或终止，以及获得奥地利联邦竞争管理局的合并控制批准。
